国产黄色大片在线观看_精品护士一区二区三区_一本一本久久A久久综合精品蜜桃_国产乱码久久_九色精品视频在线观看_免费观看一区二区三区毛片

關于我們
研發服務
服務平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關系
人力資源
EN
×
EN

  • 業務咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業務咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結果包含 Cytochrome P450 inhibition 的內容

Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
查看更多
開發具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
查看更多
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
查看更多
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
查看更多
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
查看更多
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
查看更多
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Mar 25,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
在馬飛博士帶領下，美迪西經驗豐富、技術全面的研究團隊為從Startup到Top 10 Pharma的客戶群提供快捷可靠的Discovery DMPK服務。服務領域涵蓋代謝穩定性、P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合率、紅細胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉運體研究、代謝產物鑒定、反應性代謝產物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。
查看更多
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
Nov 23,2018
【盤點】CYP1B1抑制劑的研究現狀
細胞色素P450構成了參與多種內源性和外源性化合物代謝的血紅素蛋白的基本家族。CYP1B1能氧化代謝許多前致癌物（如催化多環芳香烴和芳香胺的活化）和體內的甾體激素（如介導17-雌二醇羥化，形成4-兒茶酚雌激素）。
查看更多
【盤點】CYP1B1抑制劑的研究現狀
×
搜索驗證
點擊切換
主站蜘蛛池模板： 被公牛日到了高潮 | 国产一级又黄 | XXX波多野结衣苍井空 | 成人国产一区 | 四虎影视在线观看视频 | 国产刚发育娇小性色xxxxx | 亚洲欧美精品一区 | 久久福利影视 | 麻豆精产国品一二三区别网站 | 操操影视| 国产成人精品一区二区三区网站观看 | 欧美爱爱免费视频 | 无码人妻一区二区三区免费手机 | 日韩伊人 | 婷婷久久综合九色综合88 | HD性丰满白嫩白嫩少妇AV | 韩国av片在线观看 | 久久欧美精品一区 | 激情综合色综合啪啪五月 | 日韩视频a| 中文字国产精久久无 | 91视频中文字幕 | 欧美日韩国产精品一区二区三区 | 中国女人黄色大片 | 中文字幕国产专区 | 伸进她的小内裤疯狂揉摸小说 | 免费无码成人AV片在线在线播放 | 成年人在线免费播放 | 免费成人高清在线视频 | 亚洲高清国产拍精品动图 | 国产大屁股喷水视频在线观看 | 欧美日韩亚洲一区二区三区四区 | 婷婷色香五月综合缴缴情 | 97se亚洲综合在线 | 日本视频免费高清一本18 | 中文字幕人成人 | 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品 | 中文字幕无码免费久久91 | 国产精品嫩草视频 | 国产草莓精品国产av片国产 | 国产欧美日韩精品在线一区 |